大鼠補體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒基本信息

補體動態(tài)變化在研究上越來越受到重視?？乖?抗體復合物引起的胃炎病科研血清總補體和C3均明顯下降。大多數(shù)全身性紅斑狼瘡患者血清補體的降低和病情惡化有關。活動性全身性紅斑狼瘡患者血清中C1、C4、C2和C3降低，病情緩解時血清補體水平恢復正常。傳染病及組織損傷和急性炎癥時，C2、C3、C4均增加，總補體活性正?；蛏?。但晚期則降低。腫瘤患者補體量升高，特別是肝癌，C3升高zui為明顯，具有診斷意義。也有報道胰腺癌晚期與隱性淋巴細胞白血病患者C3降低。肝臟疾病患者C3多為降低，腎移植樣本C3的水平不穩(wěn)定，C3在排異反應開始時升高，然后下降到正常以下。

補體C3、C4的研究意義相似，增高常見于某些急性炎癥或者傳染病早期，如風濕熱急性期、心肌炎、心肌梗死、關節(jié)炎等；降低常見于：①補體合成能力下降，如慢性活動性肝炎、肝硬化、肝壞死等；②補體消耗或者丟失過多，如活動性紅斑狼瘡、急性腎小球腎炎早期及晚期、基底膜增生型腎小球腎炎、冷球蛋白血癥、嚴重類風濕關節(jié)炎、大面積燒傷等③補體合成原料不足，如兒童營養(yǎng)不良性疾?、芟忍煨匝a體缺乏。

英文名稱：Rat Complement fragment 3a,C3a ELISA Kit；

產品規(guī)格：96T（孔）/48T（孔）；

適用范圍：僅供科研，不得用于研究；

有效期：6個月；

儲存條件：2-8℃（經常使用），-20℃（不常使用）；

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補體(complement，C)是存在于正常人和動物血清與組織液中的一組經活化后具有酶活性的蛋白質。早在19世紀末Bordet即證實，新鮮血液中含有一種不耐熱的成分，可輔助和補充特異性抗體，介導免疫溶菌、溶血作用，故稱為補體。補體是由30余種可溶性蛋白、膜結合性蛋白和補體受體組成的多分子系統(tǒng)，故稱為補體系統(tǒng)（complementsystem）。根據(jù)補體系統(tǒng)各成分的生物學功能，可將其分為補體固有成分、補體調控成分和補體受體（CR）。

 1930年Duke和Wallace發(fā)現(xiàn)，被補體調理的結合到靈長類紅細胞膜上的錐蟲可產生免疫粘附現(xiàn)象。其后Nelson(1953)報道，與紅細胞或中性粒細胞的免疫粘附只需要激活C3，而不需要激活具有溶解活性的補體末端成分，并將紅細胞和中性粒細胞上具有免疫粘附作用的結構稱為CR1。以后又相繼發(fā)現(xiàn)了另外4種C3受體，即CR2（1973）、CR3（1979）、CR4（1984）和CR5（1984）。另外，還有4種補體受體則是根據(jù)它們的補體配體特異性而命名的，即C1q受體（C1q-R，1975）.C的受體（C-R，1978）、C3a的受體（C3a-R，1979）和H因子的受體（fH-R，1980）等。補體的分子生物學進展迅猛，對補體系統(tǒng)的活化機理和功能得到了分子水平的解釋。各種補體分子的cDNA已克隆成功，絕大多數(shù)補體蛋白的基因在染色體上的定位已被確定，并通過對它們的核苷酸序列和氨基酸序列的分析，發(fā)現(xiàn)許多補體蛋白的基因在染色體上相連鎖，在結構上具有共同性。 補體蛋白結構的共同性通過對補體系統(tǒng)的蛋白結構進一步探查，表現(xiàn)了一些頗具特色的結構功能域（module），并根據(jù)它們在氨基酸序列上的同源性，將它們歸為幾個不同的蛋白家族。同一家族中的各個成員通常具有相類似的結構和功能。此外，根據(jù)不同補體蛋白基因間的同源性，提示每個家族的成員可能是由一個共同的祖基因復制而來，出現(xiàn)結構上的多樣性，進而使各種補體蛋白又具有各自特定的功能。 

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